新闻摘要：GMP是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品GMP，是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施。-针对药品生产企业的质量体系认证；GSP是英文Good Supplying Practice缩写《药品经营质量管理规范》它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而

新闻摘要：食品净化工程要做好对各类加工设备的分门别类的保养，要保证食品设备不被二次污染，处理的途径有： 　　1.生产中产生粉尘的设备应设置除尘机或捕尘机构，如粉碎机、压片机等； 　　2.在工艺上，使用气体的设备是气体与食品或直接与食品包装材料接触的设备，气体需要经终端过滤除菌处理；

新闻摘要：如今国家对生物制药行业的标准越来越规范化和严格化，从GMP标准的不同升级可以看出国家正在以GMP标准严格规范到不同行业中去，接下来小编带大家了解下GMP对制药厂房的洁净要求!

新闻摘要：怎样判断医院净化工程是否达标呢，要怎样验收呢？科瓦特小编为了解答这个疑惑特别整理了医院净化工程的行业验收标准。大家快来了解下吧！ 　　洁净手术部(室)的施工，应以净化空调工程为核心，取得其他工种的积极配合。洁净手术室施工可按如下程序进行(其他辅助用房可参照此程序)：

新闻摘要：由于项目实施过程中主客观条件的变化是绝对的不变则是相对的在项目进展过程中平衡是暂时的不平衡则是永恒的，因此在项目实施过程中必须随着情况的变化进行项目目标的动态控制。

新闻摘要：空气是否洁净？要想了解这个问题，在没有专业的设备仪器的情况下，恐怕我们只能依靠嗅觉来判断，但是在电子芯片的生产车间，仅仅靠鼻子来辨识，空气是否洁净是远远不够的，因为芯片的生产成本高，本身也十分娇气，在生产的过程中，对于环境的要求几乎苛刻，这样的芯片，均要诞生在无菌、无静电、无灰尘、无有害气体的环境中

新闻摘要：无尘车间吊顶工程施工质量验收是无尘车间施工验收中十分重要的组成部分，鉴于厂房吊顶内有各类管道、功能设施甚至设置有部分设备，其种类繁多、技术复杂，为确保吊顶工程的使用安全，并在竣工验收时不会带来饰面的损坏，所以吊顶工程安装施工前后对相关隐蔽工程的验收十分重要，"规范"对隐蔽工程的验收、验收记录作出了明确的规定。

新闻摘要：十万级无尘车间是指将一定空间范围内的空气中的微粒、有毒有害空气、细菌源等等的污染物排除出去，并将无尘室内的温度、洁净度、气流速度与气流分布、室内压力、噪音振动及照明、静电等等控制在某一个需求的范围以内，而所设计出来具有特别意义的房间或环境室。另外，不管是车间外空气条件如何发生不同变化，甚至打雷闪电，室内也能够俱有维持原先所设定要求的温湿度、洁净度及压力等性能的特性。

新闻摘要：　　随着人们对生活品质的提高，对其生产品质的要求也越来越严格。电子厂与其他行业的无尘车间在建设规划时对于静电的控制主要分为两种：高湿度实际上减小了无尘车间、洁净室表面的静电荷积累，──这是大家希望的结果。较低的湿度比较适合电荷的积累并成为潜在的具有破坏性的静电释放源。