GMP是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品GMP，是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施。-针对药品生产企业的质量体系认证；GSP是英文Good Supplying Practice缩写《药品经营质量管理规范》它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而
食品净化工程要做好对各类加工设备的分门别类的保养，要保证食品设备不被二次污染，处理的途径有： 1.生产中产生粉尘的设备应设置除尘机或捕尘机构，如粉碎机、压片机等； 2.在工艺上，使用气体的设备是气体与食品或直接与食品包装材料接触的设备，气体需要经终端过滤除菌处理；
如今国家对生物制药行业的标准越来越规范化和严格化，从GMP标准的不同升级可以看出国家正在以GMP标准严格规范到不同行业中去，接下来小编带大家了解下GMP对制药厂房的洁净要求!
怎样判断医院净化工程是否达标呢，要怎样验收呢？科瓦特小编为了解答这个疑惑特别整理了医院净化工程的行业验收标准。大家快来了解下吧！ 洁净手术部(室)的施工，应以净化空调工程为核心，取得其他工种的积极配合。洁净手术室施工可按如下程序进行(其他辅助用房可参照此程序)：
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